Spisu treści:
Wideo: Czy amiodaron ma ostrzeżenie o czarnej skrzynce?
2024 Autor: Stanley Ellington | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-16 00:21
Ten lek ma ostrzeżenie o czarnej skrzynce . To jest najpoważniejsze ostrzeżenie z Agencji ds. Żywności i Leków (FDA). A ostrzeżenie o czarnej skrzynce ostrzega lekarzy i pacjentów o skutkach leków, które mogą być niebezpieczne. Amiodaron powinien być używany tylko wtedy, gdy mieć zagrażająca życiu arytmia lub nieregularne tętno.
Podobnie możesz zapytać, czego należy unikać podczas przyjmowania amiodaronu?
Ty powinny unikać jedzenie grejpfruta i picie soku grejpfrutowego podczas przyjmowanie amiodaronu . Sok grejpfrutowy spowalnia tempo rozkładania leku przez organizm, który mógłby? przyczyna amiodaron poziom we krwi wzrasta niebezpiecznie wysoko.
Można też zapytać, czy amiodaron można nagle odstawić? Chociaż jest mało prawdopodobne, że pacjent odczuje objawy odstawienia lub pozostanie bez niektórych z lepszych korzyści, gdy nagłe zatrzymanie amiodaronu konsumenci powinni zawsze porozmawiać ze swoim lekarzem przed podjęciem decyzji zatrzymać harmonogram leczenia.
W ten sposób, które leki mają ostrzeżenie przed czarną skrzynką?
ten Ostrzeżenie FDA obejmuje Zoloft (sertralina), Paxil (paroksetyna), Lexapro (escitalopram) i inne leki przeciwdepresyjne lek 4?. ( Ostrzeżenie wydany maj 2007.)
Jakie są skutki uboczne odstawienia amiodaronu?
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z tych działań niepożądanych, nawet jeśli wystąpią one do kilku miesięcy po zaprzestaniu stosowania amiodaronu:
- świszczący oddech, kaszel, ból w klatce piersiowej, odkrztuszanie krwi, pogarszające się problemy z oddychaniem;
- nowy lub pogarszający się nieregularny rytm bicia serca (szybkie, wolne lub dudniące bicie serca);
Zalecana:
Co oznacza ostrzeżenie o czarnej skrzynce?
W Stanach Zjednoczonych ostrzeżenie w ramce (czasami „ostrzeżenie o czarnej skrzynce”, potocznie) to rodzaj ostrzeżenia, który pojawia się na ulotce dołączonej do opakowania niektórych leków na receptę, tak zwane, ponieważ amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków określa, że jest sformatowane za pomocą 'ramka' lub obramowanie wokół tekstu
Gdzie jest ostrzeżenie o czarnej skrzynce?
W Stanach Zjednoczonych ostrzeżenie w ramce (czasami „ostrzeżenie o czarnej skrzynce”, potocznie) to rodzaj ostrzeżenia, który pojawia się na ulotce dołączonej do opakowania niektórych leków na receptę, tak zwane, ponieważ amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków określa, że jest sformatowane za pomocą 'ramka' lub obramowanie wokół tekstu
Ile leków ma ostrzeżenia o czarnej skrzynce?
Przy ponad 600 lekach z ostrzeżeniami w pudełkach i ponad 40% pacjentów w placówkach ambulatoryjnych otrzymujących co najmniej jeden lek z ostrzeżeniem o czarnej skrzynce, ważne jest, aby pracownicy służby zdrowia byli świadomi często przepisywanych leków, które zawierają te poważne ostrzeżenia o skutkach ubocznych
Co to jest lista ostrzeżeń FDA o czarnej skrzynce?
Ostrzeżenie w pudełku. W Stanach Zjednoczonych ostrzeżenie w ramce (czasami „ostrzeżenie o czarnej skrzynce”, potocznie) to rodzaj ostrzeżenia, który pojawia się na ulotce dołączonej do opakowania niektórych leków na receptę, tak zwane, ponieważ amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków określa, że jest sformatowane za pomocą 'ramka' lub obramowanie wokół tekstu
Które antybiotyki mają ostrzeżenia o czarnej skrzynce?
FDA wymaga ostrzeżeń na etykiecie i przewodnika po lekach dla leków fluorochinolonowych, które obejmują Cipro, Levaquin, Avelox, Noroxin i Floxin. Grupa konsumencka Public Citizen zwróciła się do FDA w sierpniu 2006 r. o umieszczenie ostrzeżenia „czarnej skrzynki” na Cipro i innych fluorochinolonach, a także o ostrzeżenie lekarzy