Jak dokładne jest sekwencjonowanie Sangera?
Jak dokładne jest sekwencjonowanie Sangera?

Wideo: Jak dokładne jest sekwencjonowanie Sangera?

Wideo: Jak dokładne jest sekwencjonowanie Sangera?
Wideo: Next-Generation Sequencing & Sanger Sequencing 2024, Może
Anonim

Sekwencjonowanie Sangera z 99,99% precyzja to „złoty standard” w badaniach klinicznych sekwencjonowanie . Jednak nowsze technologie NGS stają się również powszechne w laboratoriach badań klinicznych ze względu na ich wyższą przepustowość i niższe koszty na próbkę.

Zapytano również, dlaczego NGS jest lepszy niż Sanger?

Sanger sekwencjonowanie może sekwencjonować tylko jeden fragment na raz. Ponieważ NGS wykorzystuje komórki przepływowe, które mogą wiązać miliony kawałków DNA, NGS może odczytywać wszystkie te sekwencje jednocześnie. Ta cecha o wysokiej przepustowości sprawia, że sekwencjonowanie dużej ilości DNA jest bardzo opłacalne.

Dodatkowo, jaki jest sens sekwencjonowania Sangera? Sekwencjonowanie Sangera jest procesem selektywnego włączania dideoksynukleotydów kończących łańcuchy przez polimerazę DNA podczas replikacji DNA in vitro; jest to najszerzej stosowana metoda wykrywania SNV.

Następnie można zapytać, jaka jest różnica między sekwencjonowaniem Sangera a sekwencjonowaniem nowej generacji?

Następny - sekwencjonowanie generacji (NGS) technologie są podobne. Krytyczny różnica między sekwencjonowaniem Sangera a NGS to sekwencjonowanie Tom. Podczas Sanger tylko metoda sekwencje pojedynczy fragment DNA na raz, NGS jest masowo równoległy, sekwencjonowanie miliony fragmentów jednocześnie na przebieg.

Jak działa sekwencjonowanie zakańczania łańcucha?

DNA piosenkarza sekwencjonowanie jest również znany jako łańcuch - zakończenie metoda sekwencjonowanie . ddNTPs skutkują zakończenie nici DNA, ponieważ ddNTPs nie posiadają grupy 3'-OH wymaganej do tworzenia wiązania fosfodiestrowego między nukleotydami. Bez tej więzi łańcuch tworzących się nukleotydów to zakończony.

Zalecana: