Co oznacza CFR w badaniach klinicznych?
Co oznacza CFR w badaniach klinicznych?

Wideo: Co oznacza CFR w badaniach klinicznych?

Wideo: Co oznacza CFR w badaniach klinicznych?
Wideo: Podstawowa terminologia w badaniach klinicznych 2024, Może
Anonim

Dyrektor ds. ryzyka może pomóc w monitorowaniu, audytowaniu, zarządzaniu projektami i nie tylko, pomagając w zapewnieniu zgodności i utrzymaniu Badania kliniczne na torze. CFR - Kodeks Przepisów Federalnych - Kodeks Przepisów Federalnych ( CFR ) to zbiór zasad publikowanych przez federalne agencje rządowe, w tym FDA.

W dalszej kolejności można również zapytać, co oznacza lub oznacza w badaniach klinicznych?

Badania kliniczne to badania badania, w których ludzie zgłaszają się na ochotnika do testowania nowych terapii, interwencji lub testów jako środka zapobiegania, wykrywania, leczenia lub zarządzania różnymi chorobami lub medyczny warunki. Niektóre badania sprawdzają, jak ludzie reagują na nową interwencję* i jakie mogą wystąpić skutki uboczne.

Następnie pojawia się pytanie, co oznacza IP w badaniach klinicznych? Produkt niebadawczy

Następnie pojawia się pytanie, co oznacza CFR z medycznego punktu widzenia?

Lista skrótów medycznych: C

Skrót Oznaczający
CFR śmiertelność przypadków
CFS zespół chronicznego zmęczenia
CFT test wiązania dopełniacza czas napełniania kapilar
CFTR przezbłonowy regulator przewodnictwa mukowiscydozy

Jakie są 4 fazy badań klinicznych?

Streszczenie

Podsumowanie faz badań klinicznych
Faza Główny cel
Faza 0 Farmakokinetyka; w szczególności biodostępność po podaniu doustnym i okres półtrwania leku
faza pierwsza Testowanie leku na zdrowych ochotnikach pod kątem bezpieczeństwa; obejmuje testowanie wielu dawek (zakres dawek)
etap II Testowanie leku na pacjentach w celu oceny skuteczności i skutków ubocznych

Zalecana: