Kto reguluje wyroby medyczne w Kanadzie?
Kto reguluje wyroby medyczne w Kanadzie?

Wideo: Kto reguluje wyroby medyczne w Kanadzie?

Wideo: Kto reguluje wyroby medyczne w Kanadzie?
Wideo: Szkola srednia w Kanadzie z perspektywy uczennicy/Zycie w Kanadzie 2019 2024, Grudzień
Anonim

Jak ogłosiła Szanowna Minister Zdrowia Ginette Petitpas Taylor, Zdrowie Kanada opracowała plan działania w celu przyspieszenia wysiłków na rzecz wzmocnienia regulacji dotyczących wyrobów medycznych w Kanadzie oraz lepszego zapewnienia optymalnych wyników zdrowotnych dla Kanadyjczyków.

Podobnie można zapytać, kto reguluje urządzenia medyczne w USA?

Agencja ds. Żywności i Leków (FDA)

Ponadto w jaki sposób zatwierdza się wyroby medyczne w Kanadzie? Dla klasy II, III i IV urządzenia , ubiegać się o Kanadyjskie urządzenie medyczne Aplikacja licencyjna (MDL) dla Twojego urządzenie . Należy pamiętać, że aplikacja MDL jest przeznaczona dla urządzenie sam, podczas gdy MDEL jest zezwoleniem dla dystrybutora/importera lub producenta klasy I urządzenia . Dokumenty należy składać w języku angielskim lub francuskim.

Ponadto, kto reguluje urządzenia medyczne w Wielkiej Brytanii?

MHRA jest wyznaczonym właściwym organem, który administruje i egzekwuje prawo dotyczące: wyroby medyczne w Wielkiej Brytanii . Posiada szereg uprawnień dochodzeniowych i egzekucyjnych, aby zapewnić ich bezpieczeństwo i jakość.

Co reguluje Health Canada?

Zdrowie Kanada odpowiada za pomoc Kanadyjczycy utrzymywać i poprawiać ich zdrowie . Zapewnia wysoką jakość zdrowie usługi są dostępne i działa na rzecz ograniczenia zdrowie ryzyka. Jesteśmy instytucją federalną, która jest częścią Zdrowie teczka.

Zalecana: