Czy FDA tworzy prawa?
Czy FDA tworzy prawa?

Wideo: Czy FDA tworzy prawa?

Wideo: Czy FDA tworzy prawa?
Wideo: ЭКСПОРТ В США. ВЫХОД НА АМЕРИКАНСКИЙ РЫНОК. Сертификация FDA . Cертификации товаров США 2024, Listopad
Anonim

W Stanach Zjednoczonych federalny prawa są uchwalane przez Kongres. W celu robić ten prawa pracy na co dzień, Kongres upoważnia niektóre agencje rządowe. Jak na przykład FDA , do Stwórz przepisy prawne. Zmiana w FDA organ prawny nad kosmetykami zrobiłbym wymagać od Kongresu zmiany prawo.

W takim razie, jakie prawa egzekwuje FDA?

Inne znaczące egzekwowane prawa przez FDA obejmują ustawę o służbie zdrowia publicznego, część ustawy o substancjach kontrolowanych, federalną ustawę o zwalczaniu manipulacji oraz wiele innych. W wielu przypadkach te obowiązki są dzielone z innymi agencjami federalnymi.

Po drugie, w jaki sposób FDA tworzy regulacje? FDA rozwija się przepisy prawne na podstawie prawa określone w ustawie o żywności, lekach i kosmetykach (ustawa FD&C) lub w innych prawa – w tym Ustawa o zapobieganiu palenia w rodzinie i ograniczeniu palenia tytoniu – zgodnie z którą FDA działa. Przepisy FDA mieć pełną moc prawa.

Aby wiedzieć, czy produkty do pielęgnacji skóry muszą być zatwierdzone przez FDA?

Prawo czy nie wymagają kosmetyki produkty i składniki, z wyjątkiem dodatków barwiących, należy zatwierdzony za pomocą FDA zanim trafią na rynek. Kosmetyki nie mogą być jednak fałszowane ani niewłaściwie markowe. Jeżeli twój produkt jest lek zgodnie z prawem USA, musi spełniać wymagania dla leków, takich jak premarket aprobata.

Jaki zestaw praw upoważnia FDA do nadzorowania bezpieczeństwa leków spożywczych i kosmetyków?

rozdz. 9 § 301 i nast. Federalna Stany Zjednoczone Żywność , Lek i kosmetyk Ustawa (w skrócie FFDCA, FDCA lub FD&C) jest zbiór praw uchwalona przez Kongres w 1938 r. udzielanie autorytetu Do Stanów Zjednoczonych. Żywność oraz Narkotyk Administracja ( FDA) do nadzorowania bezpieczeństwa żywności , leki , wyroby medyczne, oraz kosmetyki.

Zalecana: