Czy FDA reguluje szpitale?
Czy FDA reguluje szpitale?

Wideo: Czy FDA reguluje szpitale?

Wideo: Czy FDA reguluje szpitale?
Wideo: Nowa diagnostyka, nowa pediatria. Szpital się zmienia 2024, Listopad
Anonim

FDA reguluje sprzedaż wyrobów medycznych (w tym testów diagnostycznych) w USA i monitoruje bezpieczeństwo wszystkich regulowane produkty medyczne. ten FDA robi nie mają uprawnień do: Regulować gabinet lekarski lub pielęgniarski.

Ponadto, jakie produkty reguluje FDA?

FDA reguluje szeroką gamę produktów, w tym żywność (z wyjątkiem aspektów niektórych mięsa, drób oraz jajko produkty, które są regulowane przez Departament Rolnictwa Stanów Zjednoczonych); leki dla ludzi i zwierząt; szczepionki i inne produkty biologiczne; urządzenia medyczne przeznaczone do użytku przez ludzi; elektronika emitująca promieniowanie

Dodatkowo, czy FDA reguluje produkty do pielęgnacji skóry? Tak. FDA reguluje kosmetyki zgodnie z federalną ustawą o żywności, lekach i kosmetykach (ustawa FD&C). Zgodnie z tym prawem kosmetyki nie mogą być fałszowane ani niewłaściwie markowe. Jeśli produkujesz lub sprzedajesz kosmetyki, ponosisz odpowiedzialność prawną za bezpieczeństwo i oznakowanie swoich produkty.

Następnie pojawia się pytanie, czego nie reguluje FDA?

FDA nie regulować : Produkty konsumenckie - regulowane przez CPSC. Narkotyki nadużywania - regulowane przez DEA. Pestycydy - regulowane przez EPA. Woda - regulowane przez EPA.

Czy wymagana jest zgoda FDA?

Jak dostać się do Zatwierdzenie FDA zależy od rodzaju produktu, który sprzedajesz w Stanach Zjednoczonych. FDA nie wymagają zatwierdzenia przez FDA dla wszystkich rodzajów produktów. Przeczytaj poniżej, aby dowiedzieć się, jakie produkty wymagają zatwierdzenia przez FDA i jak je uzyskać, gdy jest to konieczne. FDA nie zatwierdzić żywność, napoje lub suplementy diety.

Zalecana: